Sebagai salah satu bentuk upaya kami dalam menjawab keraguan masyarakat perihal produk rapid test antigen untuk covid19, kami PT Setia Anugrah Medika melakukan kerjasama dengan Balai Besar Laboratorium Kesehatan (BBLK) untuk melakukan Uji Validasi terhadap produk rapid test antigen kami yaitu YHLO GLINE-2019-nCoV Ag. Hasil Uji Validasi tersebut memperlihatkan bahwa produk kami yaitu YHLO GLINE-2019-nCoV Ag mendapatkan hasil Sensitivitas 100% dan Spesifisitas 100% pada sample positif CT ≤25%.
Berdasarkan pedoman yang dikeluarkan oleh World Health Organization (WHO) terkait penggunaan rapid test antigen SARS-CoV-2, performa terbaik didapatkan saat pasien COVID-19 memiliki viral load yang tinggi (Ct≤25 atau >106 genomic virus copies/mL), yaitu pada awal fase simtomatik (terutama 5-7 hari awal sejak gejala timbul). Sehingga jika merujuk pada rekomendasi WHO dan hasil pengujian di BBLK, maka produk rapid test antigen kami YHLO GLINE-2019-nCoV Ag dapat disimpulkan hasilnya adalah sempurna. Hasil tersebut pun sudah disetujui oleh KEMENKES RI, berikut dibawah ini adalah surat keterangan dari KEMENKES RI perihal hasil Uji Validasi produk YHLO GLINE-2019-nCoV AG.
Jangan ragu untuk menggunakan produk rapid test antigen YHLO GLINE-2019-nCoV karena sudah memiliki AKL resmi dari KEMENKES RI (AKL NO. 2030120371), sudah Uji Validasi oleh BBLK dan diakui oleh KEMENKES RI dengan hasil SEMPURNA, serta harga yang kami berikan cukup terjangkau. Informasi lengkap perihal produk YHLO GLINE-2019-nCoV Ag silahkan klik disini
